Arbeitsgruppen
Deutsch-US-Amerikanische Zusammenarbeit
Informations- und Erfahrungsaustausch zu praktischen Fragen transatlantischer Geschäftsaktivitäten (auch mit Hilfe externer Referenten), Herstellung von Kontakten in die USA und Organisation von Veranstaltungen in Zusammenarbeit mit der American Chamber of Commerce in Germany. Mehr
Diagnostik
Von Hochleistungssequenzierungen über Gendiagnostik bis hin zu In-Vitro-Diagnostik - die Rahmenbedingungen für den Bereich Diagnostik müssen stimmen, damit die deutsche Biotech-Industrie weiter wächst. Mehr
Finanzen und Steuern
Eigenkapitalfinanzierung, Erarbeitung neuer marktorientierter Förderprogramme, Einflußnahme auf steuerliche Rahmenbedingungen u.a. Mehr
Gesundheitspolitik
Unterstützung und Beratung in der Umsetzung von EU-Recht und nationalem Recht, Interaktion mit Bund und Ländern über Steuerfragen bezüglich der Biotech-Forschung, Patente und Schutzrechte, u.a. Mehr
Human Resources
Die Arbeitsgruppe (AG) hat sich zum Ziel gesetzt, das Thema "Human Resources" stärker zu beleuchten. Zudem unterstützt die Tätigkeit der AG den Bedarf des Verbandes, diesen Bereich nach außen professionell darstellen zu können, damit er für die entsprechenden Referenzgruppen ein wichtiger Gesprächspartner und Input-Geber im Rahmen aktiver Lobby-Arbeit für die Mitgliedsunternehmen ist. Mehr
Innovationen, Unternehmertum und Arbeitsplätze
Vorrangige Ziele dieser Arbeitsgruppe sind die Unterstützung der Umsetzung der Hightech-Strategie der Bundesregierung durch konkrete Leuchtturmprojekte in Zusammenarbeit mit den Mitgliedsfirmen insbesondere im Hinblick auf Innovationen und Arbeitsplätze bei KMU an der Schnittstelle von roter und industrieller (weißer) Biotechnologie. Mehr
Öffentlichkeitsarbeit (in Gründung)
Das Bild von Biotech-Unternehmerinnen und –Unternehmern in der Öffentlichkeit, der Beitrag biotechnologischer Verfahren zur Verbesserung von Ernährung und Gesundheit sowie zur nachhaltigen industriellen Produktion sollen inhaltlicher Gegenstand der Tätigkeit dieser Arbeitsgruppe sein. Mehr
Regulatorische Angelegenheiten
- Weniger Bürokratie und weniger überflüssiger / redundanter Formalismus
- Clinical Trials Directive, bzw. GCP Verordnung in DE
- Gewebegesetz
- Normenentwurf "Biosafety Risk Management"
- Themenkreis Zentrales Europäisches Zulassungsverfahren, Umsetzung des "Risk Management Plans" in den einzelnen Ländern Mehr
Schutzrechte und technische Verträge
Die Arbeitsgruppe konzentriert sich auf das Kernthema "Bedeutung von Schutzrechten für eine nachhaltige und stetige Innovation in Deutschland und Europa". Wichtige Aspekte sind dabei die Reduzierung der Schutzrechtskosten für KMUs und der Abbau innovationshemmender Strukturen im Bereich des Technologietransfers. Zusätzlich plant und organisiert die Arbeitsgruppe verschiedene Fortbildungsmaßnahmen für BIO Deutschland-Mitglieder. Mehr
Technologietransfer (in Gründung)
Der weitere Ausbau der deutschen Position im internationalen Wettbewerb wird wesentlich davon bestimmt, wie gut es künftig gelingt, das enorme Wertschöpfungspotential der wissenschaftlichen Ergebnisse aus der akademischen Forschung für die Biotechnologieindustrie kommerziell zu erschließen. Einem professionellen und auf die Besonderheiten des Life Science-Sektors abgestimmten Technologietransfer kommt hierbei eine Schlüssel-Funktion zu. Mehr
Wettbewerb und Ordnungspolitik
Erkennen und Aufdecken von Wettbewerbsverzerrungen in der deutschen Biotechnologiebranche; Abschaffung von wettbewerbsverzerrenden Strukturen; Schaffung eines klaren rechtlichen Rahmens und Überprüfung desssen Einhaltung. Mehr