Veranstaltungsarchiv

Informations- und Erfahrungsaustausch zu praktischen Fragen transatlantischer Geschäftsaktivitäten (auch mit Hilfe externer Referenten), Herstellung von Kontakten in die USA und Organisation von Veranstaltungen in Zusammenarbeit mit der American Chamber of Commerce in Germany.

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Die Arbeitsgruppe (AG) will die Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel durch Abbau bestehender Hemmnisse bei den regulatorischen Rahmenbedingungen und unnötiger Bürokratie fördern. Sie befasst sich u. a. mit den Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen, dem Rechtsrahmen für Arzneimittel für neuartige Therapien und den nationalen, europäischen und internationalen rechtlichen Vorgaben für die Prüfung und Zulassung von biopharmazeutischen Produkten.

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Die Arbeitsgruppe (AG) hat sich zum Ziel gesetzt, das Thema "Human Resources" stärker zu beleuchten. Zudem unterstützt die Tätigkeit der AG den Bedarf des Verbandes, diesen Bereich nach außen professionell darstellen zu können, damit er für die entsprechenden Referenzgruppen ein wichtiger Gesprächspartner und Input-Geber im Rahmen aktiver Lobby-Arbeit für die Mitgliedsunternehmen ist.

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Die AG Technologietransfer bietet Vertretern von Technologietransfer-Organisationen sowie Unternehmensvertretern und Vertretern der Bioregionen und- clustern eine Plattform, den Technologietransfers zwischen Akademie und Biotechnologie bzw. Biotechnologie und Pharma zu diskutieren und Verbesserungen der Rahmenbedingungen zu erarbeiten. Die AG organisiert dazu auch Konferenzen und Webinare.

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The EBDC is a two-day meeting that aims to bring a selected group of 120 business development executives from international pharmaceutical corporations and European biotech companies together with representatives from private equity and venture capital companies.

Unsere Mitgliederversammlung wird dieses Jahr am 18. September in Berlin stattfinden.

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Die Arbeitsgruppe konzentriert sich auf das Kernthema "Bedeutung von Schutzrechten für eine nachhaltige und stetige Innovation in Deutschland und Europa".

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Eigenkapitalfinanzierung, Erarbeitung neuer marktorientierter Förderprogramme, Einflußnahme auf steuerliche Rahmenbedingungen u.a.

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Die Arbeitsgruppe (AG) will die Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel durch Abbau bestehender Hemmnisse bei den regulatorischen Rahmenbedingungen und unnötiger Bürokratie fördern. Sie befasst sich u. a. mit den Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen, dem Rechtsrahmen für Arzneimittel für neuartige Therapien und den nationalen, europäischen und internationalen rechtlichen Vorgaben für die Prüfung und Zulassung von biopharmazeutischen Produkten.

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Die Arbeitsgruppe konzentriert sich auf das Kernthema "Bedeutung von Schutzrechten für eine nachhaltige und stetige Innovation in Deutschland und Europa".

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Das BIOTECHNICA Forum (Halle 19/20, Stand D30) bietet als Plattform für den wissenschaftlichen Austausch eine zentrale Anlaufstelle zu den aktuellen Themen und Fragestellungen zu neuen Technologien der Branche. BIO Deutschland und die AG Bio-IT & Big Data haben für den Nachmittag des Eröffnungstages das Programm zum Thema Labordigitalisierung gestaltet.

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Die AG wird gezielt Schnittstellen-Themen zwischen Biotechnologie und anderen Industrien betrachten und politische Handlungsempfehlungen für die entsprechenden Rahmenbedingungen aussprechen.

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Von Hochleistungssequenzierungen über Gendiagnostik bis hin zu In-Vitro-Diagnostik - die Rahmenbedingungen für den Bereich Diagnostik müssen stimmen, damit die deutsche Biotech-Industrie weiter wächst.

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Die Arbeitsgruppe (AG) hat sich zum Ziel gesetzt, das Thema "Human Resources" stärker zu beleuchten. Zudem unterstützt die Tätigkeit der AG den Bedarf des Verbandes, diesen Bereich nach außen professionell darstellen zu können, damit er für die entsprechenden Referenzgruppen ein wichtiger Gesprächspartner und Input-Geber im Rahmen aktiver Lobby-Arbeit für die Mitgliedsunternehmen ist.

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Die Arbeitsgruppe (AG) will die Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel durch Abbau bestehender Hemmnisse bei den regulatorischen Rahmenbedingungen und unnötiger Bürokratie fördern. Sie befasst sich u. a. mit den Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen, dem Rechtsrahmen für Arzneimittel für neuartige Therapien und den nationalen, europäischen und internationalen rechtlichen Vorgaben für die Prüfung und Zulassung von biopharmazeutischen Produkten.

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Der CFO-Gipfel wird thematisch organisiert von der BIO Deutschland-Arbeitsgruppe "Finanzen & Steuern" unter der Leitung von Dirk Honold, Professor für Unternehmensfinanzierung und Betriebswirtschaftslehre an der Technischen Hochschule Nürnberg, und Oliver Schacht, Mitglied des BIO Deutschland-Vorstandes und CEO der Curetis N. V.

Der Arbeitskreis der Bioregionen in der BIO Deutschland e. V. führt seit 2010 mit dieser Veranstaltung die ehemals unter dem Titel „BMBF-Biotechnologietage“ bekannte Netzwerk-Veranstaltung fort und lädt Biotech-Unternehmen sowie Partner aus Politik, Forschung und Verwaltung dazu ein.

Die Arbeitsgruppe konzentriert sich auf das Kernthema "Bedeutung von Schutzrechten für eine nachhaltige und stetige Innovation in Deutschland und Europa".

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In der AG Industrielle Bioökonomie arbeiten Unternehmen der Weißen Biotechnologie gemeinsam mit Chemieunternehmen, Bioregionen und Bio-Clusters an Maßnahmen zur Vermittlung der Bedeutung der Bioökonomie.

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Die Arbeitsgruppe (AG) befasst sich mit den wirtschaftlichen und politischen Rahmenbedingungen von der Zulassung über die Wege in die Erstattung, den Marktzugang, die Versorgung sowie die Abrechnung von biopharmazeutischen Produkten.

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