Arbeitsgruppe Biotechnologie und Klinische Prüfung im Dialog mit der Bundesregierung

Die Arbeitsgruppe 5 (AG 5) „Biotechnologie und Klinische Prüfung“ im Pharma- und Medizintechnikdialog der Bundesregierung ist im Januar durchgestartet. Bei der Auftaktsitzung in der zweiten Kalenderwoche des Jahres wurden in Gruppenarbeit Handlungsfelder für die Themen „Förderung: F&E auf Bund und Länderebene: Start-ups und Unternehmerförderung:“, „Nutzung, Translation Technologietransfer“, „Sicherung der Technologischen Souveränität“, „Erleichterung: Rahmenbedingungen für junge BioTechs“, erarbeitet. Der BIO Deutschland e. V. nahm mit Geschäftsführung und Mitgliedsunternehmen an der Auftaktsitzung teil. Die Federführung für diesen Austausch lag beim Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt. Die Verantwortung für die Folgesitzungen, die ebenfalls im Januar stattfanden, übernimmt das Bundesgesundheitsministerium. Bei der 2. Sitzung der AG 5 trug BIO Deutschland mit einem Impulsreferat über „aktuellen Trends sowie Zukunftsszenarien für biotechnologische Arzneimittel-Innovationen“ bei. An der dritten Sitzung mit dem Schwerpunktthema „Klinische Prüfung“ wird BIO Deutschland durch ein Mitgliedsunternehmen vertreten sein.