BIO Deutschland begrüßt Änderungen an Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostika-Verordnung

Pressemitteilung

Die EU-Kommission hat am 16. Dezember Neuregelung für Medizinprodukte- (MDR) und der In-Vitro-Diagnostics Regulation (IVDR) veröffentlicht. Die alte Regulierung von 2021/2022 wurde überarbeitet mit dem Ziel bürokratische Hürden abzubauen und gleichzeitig den Gesundheitsschutz der Patientinnen und Patienten weiter zu gewährleisten. Der Biotechnologie-Branchenverband BIO Deutschland e. V. sieht in den Maßnahmen der Überarbeitung das Potenzial, die Diagnostik-Industrie in Europa zu stärken und wettbewerbsfähiger zu machen.  

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