Sitzung des Health Councils von EuropaBio

BIO Deutschland nahm Anfang des Monats an der Sitzung des Gesundheitsausschusses (Health Council) der EuropaBio teil. Nathalie Moll berichtete zum Treffen mit dem EU-Gesundheitskommissar Andriukaitis. Besprochen wurden die Themen Personalisierte Medizin, „Health Technology Assessment“ (HTA) sowie die Verbesserung der europäischen Gesetzgebung durch Schließen von Gesetzeslücken gerade im Bereich des EU-Arzneimittelrechts.

Daneben berichteten die Unter-AG-Leiter zu den Aktivitäten der letzten Monate im Ausschuss. Die „AdvocacyTaskforce“ befasst sich mit dem Bestreben der EU-Behörden, ein EU-einheitliches HTA-Verfahren zu etablieren.

Die Biosimilars-Taskforce arbeitet an einer Umfrage für Ärzte, die in sieben Ländern ausgerollt werden soll, um Informationen zu sammeln, inwieweit die Verschreibung von Biosimilars tatsächlich vorgenommen wird. Diese Studie ist als Zuarbeit für die EU-Kommission gedacht, die derzeit die Marktdurchdringung und das Potenzial der Biosimilars in Europa bewerten will (siehe Ausführungen zu NAC-Treffen der EuropaBio). Bei der „Pers-Med-Taskforce“ steht die Neufassung der EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika zurzeit im Fokus. Sie erarbeite gerade ein Weißbuch, in dem die wesentlichen Punkte zu Thema näher beleuchtet werden sollen.

Das nächste Treffen des Gesundheitsausschusses ist für Mitte Juni geplant. Am Rande gab der bisherige Leiter Emmanuel Chantelot bekannt, dass er zukünftig die Leistung aufgrund anderer Aufgaben nicht mehr übernehmen kann. Daher werden ab sofort Gespräche mit geeigneten Nachfolgern geführt, wobei der endgültige Kandidat dann in der im Juni stattfindenden Hauptversammlung vorgestellt und gewählt werden soll.