Treffen der ATMP-Taskforce in Berlin

Die in der Arbeitsgruppe „Regulatorische Angelegenheiten“ gebildete ATMP-Taskforce befasst sich seit Mitte letzten Jahres mit den Rahmenbedingungen der Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) in Deutschland und Europa. Das zweite Treffen am 19. September nutzte die Taskforce zum Austausch mit dem Paul-Ehrlich-Institut. Ein Vertreter nahm an der Sitzung teil. Die Experten diskutierten die Ergebnisse der EU-Konsultation zur Weiterentwicklung des Rechtsrahmens der ATMP sowie mögliche Auswirkungen auf die Forschung und Entwicklung dieser Produkte in den kleinen und mittelständischen Unternehmen. Die Taskforce wird versuchen, den begonnenen Dialog auszubauen.