EU-Biotech Act I fokussiert auf wichtige Maßnahmen
EU-Biotech Act I fokussiert auf wichtige Maßnahmen
Berlin (17. Dezember 2025) – Der erste Teil des EU Biotech Acts, den die EU-Kommission gestern veröffentlicht hat, bündelt zahlreiche Maßnahmen, um die Rahmenbedingungen für die Forschung und Entwicklung in der medizinischen Biotechnologie in Europa zu verbessern, wie z. B. bei der Bewilligung von klinischen Prüfungen, dem Ausbau der Bioproduktion oder dem Zugang zu Kapital. Auch die Regularien für Futter- und Lebensmittel und gentechnisch veränderte Mikroorganismen sollen angepasst werden, um die hochinnovative Biotechnologie-Branche in Europa im internationalen Wettbewerb zu stärken. Der Biotechnologie-Branchenverband BIO Deutschland e. V. begrüßt das Maßnahmenpaket und drängt jetzt auf eine zügige Umsetzung.
Roland Sackers, Vorstandsvorsitzender von BIO Deutschland, kommentiert: „Wir begrüßen, dass die EU-Kommission die Verbesserung der Rahmenbedingungen für die Biotechnologie-Branche vorantreibt. Den ersten Teil des EU-Biotech Acts bewerten wir für die medizinische Biotechnologie und Medizintechnik als positiv. Wir müssen den Marktzugang für Biotech-Innovationen beschleunigen, regulatorische Verfahren vereinfachen sowie Finanzierung und Scale-up erleichtern. An letzterem setzt der erste Teil des Biotech Acts mit dem EU Health Biotechnology investment pilot und einem „capital-booster“ für spätere Entwicklungsphasen an. Wichtig ist jetzt die schnelle Umsetzung und natürlich auch, das ganze Ökosystem der Biotechnologie nicht aus dem Blick zu verlieren. Denn die Biotechnologie ist eine Plattformtechnologie. Der zweite Teil des Biotech Acts sollte daher zügig folgen.“
Viola Bronsema, Geschäftsführerin von BIO Deutschland, ergänzt: „Mit dem European Biotech Act schaffen wir in der EU endlich einen Rahmen für strategische Gesundheits-Biotechnologieprojekte und stärken gezielt Start-ups, KMU und Scale-ups. Diese können nun beispielsweise das EU Health Biotechnology Support Network nutzen und von der Expertise anderer Unternehmen lernen. Beschleunigte Verfahren, administrative Unterstützung und ein verbesserter Zugang zur Finanzierung können Innovationen aus Europa heraus wettbewerbsfähig machen. Auch wenn der Fokus des ersten Teils des Acts auf der Gesundheitsindustrie liegt, sind auch Verbesserungen bei der Zulassung von Lebens- und Futtermitteln und der Regulierung von gentechnisch modifizierten Mikroorganismen geplant. Das ist richtig und notwendig. Wir sind positiv gestimmt, dass durch die Einrichtung einer European Health Biotechnology Steering Group die Umsetzung gut und schnell gelingen kann.“
Weitere Informationen zum Biotech Act finden Sie hier: https://health.ec.europa.eu/document/download/ec1475b7-e3f9-409e-b927-fc7e69306a8c_en?filename=biotech_reg-com2025-1022_act_en.pdf
323 Wörter/2510 Zeichen inkl. Leerzeichen
Der BIO Deutschland e. V. ist eine unabhängige Biotechnologie-Organisation. Der Unternehmensverband vertritt die Interessen seiner Mitglieder auf nationaler, europäischer und globaler Ebene. Die Biotechnologie überführt Biologie in die industrielle Anwendung. Sie hat beispielsweise in der Medizin bereits weithin sichtbaren Nutzen gezeigt. Innovative biobasierte Wirtschaftssysteme können Deutschland und Europa Souveränität und Wohlstand auf lange Sicht ermöglichen. Das Netzwerk im Verband ist interdisziplinär und einmalig. Die Mitglieder forschen, entwickeln, produzieren und vermarkten global. BIO Deutschland ist eine starke Gemeinschaft. Sie setzt auf Vielfalt, Offenheit und Chancengleichheit und bekennt sich zur freiheitlich demokratischen Grundordnung. Roland Sackers ist Vorstandsvorsitzender des BIO Deutschland.
Weitere Informationen unter: www.biodeutschland.org
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