Die Arbeitsgruppe (AG) will die Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel durch Abbau bestehender Hemmnisse bei den regulatorischen Rahmenbedingungen und unnötiger Bürokratie fördern. Sie befasst sich u. a. mit den Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen, dem Rechtsrahmen für Arzneimittel für neuartige Therapien und den nationalen, europäischen und internationalen rechtlichen Vorgaben für die Prüfung und Zulassung von biopharmazeutischen Produkten. Darüber hinaus versucht die AG Verbesserungen in der Zusammenarbeit von Unternehmen, Krankenhäusern und Ärzten bei der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel zu erreichen.

Weitere Informationen zur Arbeitsgruppe finden Sie unter www.biodeutschland.org/regulatorische-angelegenheiten.html

Gerne stehen wir Ihnen unter info@biodeutschland.org zur Verfügung, sollten Sie sich zu dem Treffen der AG anmelden wollen oder weitere Informationen zur Arbeit dieser AG wünschen.

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